嵊州上虞亲子鉴定基因检测中心

您是否听过一种病，让人手脚像有无数小针在扎，还常常肚子痛、发烧，皮肤上出现特别的红色斑点？这可能是法布里病。它是一种由于身体里一个叫‘GLA’的基因工作不正常，导致某些‘垃圾’物质无法被细胞及时清理，在血管、心脏、肾脏等地方堆积起来，慢慢损害身体。虽然这种病比较少见，但如果不及时弄清楚，堆积的‘垃圾’会悄悄地伤害重要器官，导致严重问题。越早通过基因检测找到原因，越能尽早开始管理，保护心、肾健康，改善生活质量。

这项检测名为‘全外显子基因检测’，它能全面筛查包括GLA在内的众多基因。过程很简单，只需要抽取您少量的静脉血，或者用口腔拭子刮取口腔黏膜细胞作为样本。通常建议先为出现症状的成员进行检测（单人费用约3500元）。如果发现异常，再考虑为直系亲属做家系验证会更经济（家系费用约8800元）。样本可以支持邮寄，您在绍兴本地合作机构采集或在家自采后寄出都可以。实验室收到合格样本后，大约需要3-4周出具详细的检测分析报告。请注意，这是一项自费服务。

法布里病的遗传方式比较特殊，它属于‘X连锁’遗传。简单说，致病基因位于X染色体上。如果男性（只有一条X染色体）遗传到这个有问题的基因，就极大概率会发病。女性（有两条X染色体）如果一条X染色体有问题，另一条正常的可能提供部分保护，因此症状可能较轻、出现较晚，但也需要关注。因此，当一位家庭成员确诊，其母亲、姐妹、女儿以及子女都有一定的遗传风险。了解家族的基因情况，对于准备生育的夫妇来说非常重要，可以提前咨询专业意见，评估风险并了解相关选择。