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嵊州上虞亲子鉴定基因检测中心

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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在绍兴常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在绍兴合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (8条,均分4.5)

罗** 已验证 高危孕妇

这次是老公陪我一起去的,采样前护士很详细地给我们俩讲解了步骤和原理,让我们都安心不少。采血时老公可以在旁边陪着,我感觉没那么孤单。整个过程透明、规范,让人觉得钱花得值,不仅仅是买个结果,服务体验很好。

机构回复

感谢您和家人的肯定!我们鼓励家人陪同,并提供必要的科普解释,就是希望消除信息差,让检测过程成为一段安心、温暖的共同经历。为您们的负责态度点赞!

2026-03-1668人觉得有用
武** 已验证 高龄产妇

评分3星主要是等待时间比宣传的7个工作日超出了3天,期间客服解释是样本量波动导致,能理解但体验确实打折扣。不过报告出来后,解读服务弥补了一些,医生讲得很清楚。

机构回复

诚恳地向您致歉,由于不可预估的样本量增多影响了您的报告时间,这是我们今后需要加强预案的地方。感谢您的理解和宽容,我们会在服务时效上更加努力,不辜负您的信任。

2026-03-1252人觉得有用
任** 已验证 32岁孕妈

高龄怀二胎,选择做NIPT。最让我满意的是,整个流程完全不需要我本人露面,样本采集盒直接寄到家,回寄也是匿名代码。连跟我沟通的客服都不知道我的全名,一直用“X女士”称呼,这种细节让人特别有安全感。

机构回复

尊敬的二胎妈妈,感谢您的细心反馈。匿名化处理是我们的核心流程之一,旨在最大限度减少个人信息暴露环节。您能感受到这份用心,我们备受鼓舞。祝您孕期顺利!

2026-03-1048人觉得有用
钟** 已验证 备孕夫妻

没想到这次怀的是双胞胎!咨询了很多地方,说双胎做NIPT可能不准或不做。幸好你们可以做,而且报告速度没比单胎慢多少,9天就出了。结果是双胎都是低风险,太开心了!报告里还特别标注了是针对双绒双羊双胎的分析,感觉很专业。

机构回复

恭喜您!双胎妈妈的检测需要我们更精细的分析。很高兴我们的技术能为您和两位宝宝提供可靠的风险评估。为您送上双份的祝福,愿孕期平稳,两位宝宝都健康成长!

2026-02-2343人觉得有用
田** 已验证 准爸爸

咨询体验很专业,但电子版报告对于我这种非专业人士来说,部分数据图表还是看不太懂。虽然有电话解读,但希望报告本身能增加一个‘宝妈一目了然’的总结页,用更通俗的话把核心结论和建议突出显示。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们优化报告呈现方式非常有帮助!我们将评估增加更简洁明了的用户友好版块,让报告更具可读性。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0242人觉得有用
顾** 已验证 产检随访

冲着保险和保密选的,这两点没失望。但希望App或网站的个人中心里,能更清晰地展示我的数据何时会被销毁,有个明确的倒计时或状态提示,这样感觉对自己数据的掌控感会更强。

机构回复

非常感谢您提出的绝佳建议!让用户清晰感知数据生命周期非常重要。我们已将“数据销毁状态提示”列入产品优化计划,预计下次更新时上线。感谢您帮助我们完善服务!

2026-03-0951人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

采样前客服提醒要吃饱,别空腹,这点很贴心。到了之后前台指引清晰,采血室是独立单间,私密性好。护士速度超快,我还没来得及看针头就结束了,真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅,没什么可挑剔的。

机构回复

感谢您的详细分享!我们提供从预约到采样的全流程指引,并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”,是对我们采血技术的最佳褒奖啦!

2026-02-053人觉得有用
杨** 已验证 35岁初产妇

流程挺顺畅的,官网下单,预约采血,没什么麻烦。报告出来后有客服电话简单回访,问了下有没有疑问,态度挺好。我觉得对普通孕妇来说,这检测最大的好处就是安心,知道自己在一个重要的检查上没留遗憾。

机构回复

您总结得非常到位,“不留遗憾的安心”正是我们想提供的核心价值。感谢您对流程和服务的肯定,我们会继续努力优化每一个环节!

2025-07-0867人觉得有用

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