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嵊州上虞亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤遗传风险及潜在治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 如果您对家族中曾有肿瘤病史感到担忧,希望了解自身风险。
  • 如果您在绍兴生活,希望寻求一种便捷的肿瘤风险早期评估方式。
  • 如果您希望获得个体化的健康管理参考信息,以指导生活方式调整。
  • 如果您关注前沿的健康科技,想全面了解自身的基因信息。
  • 如果您希望为自己或家人的长期健康规划提供一份科学参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对您血液中‘基因信息’的全面盘点和深度解读。它通过高通量测序技术,专门筛查与多种实体瘤(如肺部、乳腺、结直肠、胃部等常见肿瘤)发生、发展密切相关的172个关键基因。检测能帮助发现您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的基因变异,同时也能提示某些可能对特定治疗方式有指导意义的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于这172个基因,并非覆盖所有基因;检测结果是一种风险提示和参考信息,并非临床诊断结论,也不能预测未来是否一定会发生疾病。健康的维护需要结合良好的生活习惯和定期的健康检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您几乎没有打扰。采样方式就是常规的静脉采血,大约需要抽取10毫升血液,和您平常体检抽血的感受和量是一样的。您无需空腹,正常饮食即可。采样过程在合作的服务点或通过邮寄采血盒完成,由专业人员操作,仅轻微刺痛,几分钟内即可完成。在绍兴,我们有指定的合作服务网点可以为您提供采样服务,您也可以选择预约护士上门或使用我们寄送的采血套件自行邮寄样本,灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序平台和技术流程均通过严格验证,确保检测的稳定性和可靠性。对于血液中含量极微的肿瘤相关基因片段,技术本身具有很高的灵敏度。实验室遵循国际标准的质量控制体系,保障数据生成的准确性。报告解读基于当前权威的基因-疾病知识数据库。请您理解,基于血液的检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号非常微弱时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,我们建议您结合自身的整体健康状况来理解它。如有任何疑问,我们的专业顾问会为您提供详细的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您知悉费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必告知顾问,可能会影响检测。
  • 请确保采样时个人信息与申请时填写的一致。
  • 收到采样盒后,请按照说明尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议在专业顾问的帮助下解读,以便正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供风险参考,不能替代必要的常规体检和医疗咨询。

用户评价 (8条,均分4.9)

胡** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,速度快,结果和之前组织样本对比基本一致。唯一觉得可以改进的是价格,对于需要多次监测的家庭来说,经济压力还是有点大。希望能有一些针对老用户或长期监测的优惠方案。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议!我们理解长期监测带来的经济负担,目前已有针对部分病种的患者援助项目在探索中。我们会将您的呼声反馈给公司,努力让更多需要的患者受益。

2026-03-1659人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌家属,医生推荐做这个检测。最认可的是他们的报告不仅给结果,还会根据结果等级(比如一级证据、二级证据)推荐用药,并说明理由。这让我们和医生讨论时心里更有底,知道推荐不是乱来的。

机构回复

感谢您的高度认可!我们坚持基于高级别临床研究证据进行解读和推荐,就是为了让每一份报告都经得起推敲,真正对临床决策负责。

2026-03-1235人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

我是自己因为家族有癌症史,想做个体筛查,图个安心。看到这个产品宣传说能查170多个基因,心想肯定很贵,结果一咨询发现价格比预想的亲民不少。整个过程线上搞定,寄来采血套件自己找护士抽了寄回去就行。报告出来全是阴性,虽然花了钱,但买了份安心,觉得这钱花得值!

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。我们很高兴产品能为您带来安心。对于有家族史的健康人群,提前了解自身基因风险是很有价值的。我们也会持续优化服务和价格,让基因检测能惠及更多有需要的人。

2026-03-1060人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

检测本身没得说。我想重点夸一下售后跟进。第一次解读后,我根据报告和医生定了方案。一个月后客服不仅回访用药情况,还告诉我最近有个针对我家突变基因的新药临床试验启动了,问我们有没有兴趣了解。这种信息更新服务,超乎想象!

机构回复

非常感谢您的赞赏。我们致力于跟踪最新的科研与临床动态,并及时将可能关乎用户治疗机会的信息传递给大家。能为您提供多一种可能的选择,我们感到非常有意义。

2026-02-234人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是肿瘤患者家属,负责给爸爸找治疗方案。你们报告里的“结论与建议”部分总结得特别清晰,直接列出了可能的靶向药、化疗药敏感性,还有相关的临床试验编号。我拿着这个和医生沟通效率高多了,医生也夸这个报告实用。

机构回复

您的认可对我们非常重要!我们深知家属的奔波与不易,力求让报告结论清晰、 actionable,能直接助力医患沟通。祝愿患者治疗取得良好效果!

2026-03-0261人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

我是肿瘤患者,检测后最怕接到的就是莫名其妙的“专家”或“特效药”推销电话。做完这个检测快半年了,一个相关骚扰电话都没接到。看来他们真的把客户信息保护得很好,没有泄露给下游商家,这点必须给满分。

机构回复

您的亲身经历是对我们工作最好的检验。我们承诺绝不会出售、出租或与任何营销机构共享用户信息。呵护您的清净,远离骚扰,是我们应尽的本分。感谢您的长期信任!

2026-03-0961人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。

2026-02-0665人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

胃癌患者,之前在其他机构做过检测,报告看不太懂。这次做172基因,感觉解读服务天壤之别。专家不是光念报告,而是画了个简单的示意图给我讲TMB高低和免疫治疗的关系,以及HER2扩增的几种用药策略,非常生动。我终于明白自己上次检测报告里那些数字是啥意思了。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们坚信,再专业的报告也需要转化为患者能理解的语言。通过图表等工具辅助讲解是我们的常用方式,很高兴对您真正有所帮助。

2025-06-2614人觉得有用

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