HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 一级亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史，希望了解自身风险。
- 有绍兴多代、多位亲属患癌的家族史，感到担忧。
- 年轻时就诊断出肿瘤，希望探寻是否与遗传因素相关。
- 希望为未来的健康规划提供更科学依据的您。
- 关注健康管理，想主动了解自身携带的潜在风险信息。
- 希望通过了解遗传风险，为家人提供更有针对性的健康建议。
这个检测能查出什么？
您可以想象我们的基因像一本精密的身体说明书。这项检测就是仔细阅读其中与肿瘤风险相关的139个关键‘段落’。它主要关注两大类信息：一是与‘同源重组修复’（HRR）通路相关的基因，这个通路是细胞修复DNA损伤的重要机制，如果它功能不足，细胞可能更容易累积错误；二是其他与遗传性肿瘤易感性相关的基因，例如大家可能听说过的BRCA1/BRCA2基因。
通过检测，可以发现您是否携带了这些基因上某些特定的、可能增加风险的遗传性变化。如果发现相关变化，这份信息可以作为您和健康顾问讨论未来健康管理方案的一个参考。请您理解，这不代表一定会发生疾病，而是提示了一种可能性。同时，检测也有其局限，它只覆盖已知的、被研究得比较透彻的基因和位点，并非检查所有的基因，也不能预测所有类型的疾病风险。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。采样通常只需抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，不需要空腹。整个过程只有抽血时轻微的针刺感，几分钟内就能完成。在绍兴，您可以前往合作的采样点完成。如果不便前往，我们也支持邮寄采样服务，我们会将采样套装寄给您，您在当地医疗机构完成采样后寄回即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗？安全吗？
我们采用主流的二代测序技术进行检测，针对这些特定基因和位点的检测准确性很高，实验室也有严格的质量控制流程。您的样本和信息安全会得到保护。检测结果是基于当前科学认知对您基因信息的解读，是一份重要的参考资料。如果报告中提示发现相关变化，我们建议您可以带着报告，与您的健康顾问或专业人士进行更深入的沟通。有时，根据家族史和个人情况，顾问可能会建议进行其他相关的健康评估，以获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用是7040元，不支持医保报销。
- 检测前请充分阅读知情同意书，了解检测的获益与局限。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若选择邮寄，请按照指引尽快寄出样本，并注意避光防高温。
- 报告出具后，建议在有需要时与专业人士共同审阅报告。
- 检测结果是个人信息，请妥善保管，仅与您信任的人分享。
- 阳性结果不代表必然患病，阴性结果也不代表绝对无风险。
- 基因信息是终身的，可能会对未来一些商业保险的投保产生影响。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为肺癌患者家属，想看看自己有没有遗传风险。采样时我发现唾液采集管上的条码只有一个ID号，没有任何姓名。工作人员说实验室只认这个ID，根本不知道样本是谁的，这种“盲测”的方式让我觉得数据隔离做得挺彻底的。
机构回复
您描述得非常准确，“盲测”正是我们实验室流程的核心环节之一，确保技术分析过程与您的个人身份完全分离。感谢您对我们科研级流程的信任。
预约周末的线上报告解读，医生准时上线，一点没耽误。讲解时语速适中，还主动停下来问我有没有哪里不明白，并且把几个关键建议都总结发到了我邮箱，方便我回顾。非常周到。
机构回复
能为您提供清晰、便捷的解读服务是我们的荣幸。我们重视每一次沟通的质量，提供文字摘要也是希望能巩固解读效果，方便您随时查阅。感谢您的选择！
我问题比较多，喜欢在微信上随时问。顾问回复非常及时，哪怕晚上和周末，也会抽空回复，而且不是敷衍，是认真的长文字。这种随时在线的陪伴感，让我这个病人感觉很安心。
机构回复
能成为您随时可以信赖的“在线医友”，我们深感责任重大。您的每一个问题都值得被认真对待。7x24小时的贴心陪伴，是我们服务的基本承诺。祝您一切顺利！
作为肝癌患者的直系亲属，我做筛查时心情很忐忑，怕信息泄露带来歧视。他们提供了独立的保密协议，条款写明了数据用途限制和违约罚则，具有法律效力。签了这份协议，我才感觉自己的权益有了实实在在的保障，不是空口白话。
机构回复
我们非常理解您的顾虑。具有法律效力的保密协议是我们对用户的基本责任与承诺，它确立了双方的权利义务，是我们严肃对待隐私的体现。感谢您的选择。
我是结直肠癌患者，报告里关于林奇综合征的基因分析部分特别详细，还区分了胚系和体系突变。这对我后续治疗和家庭成员的筛查有直接指导意义。解读时医生重点强调了这一点，非常实用。
机构回复
林奇综合征的精准鉴别对患者及其家族至关重要。很高兴我们的检测和解读能切中您的核心需求，为您的个体化健康管理提供扎实依据。
我是乳腺癌术后，主治医生推荐做这个检测评估复发风险和遗传性。报告解读的医生特别nice，用了很多比喻给我解释BRCA1变异和PARP抑制剂的关系，本来很复杂的医学知识一下就懂了。后续还给了生活建议，感觉很贴心。
机构回复
很高兴我们的解读服务能帮助您清晰理解报告。让每位用户都能听懂、能用好报告信息，是我们报告解读环节的核心目标。我们会持续提供科学的健康建议，祝您康复顺利！
化疗前做的检测。样本采集室完全是独立的，不是那种敞开的大厅，保护隐私方面做得很好。仪器设备看起来都很新，护士操作时全神贯注，核对信息特别仔细。这种严谨的氛围让我对检测结果的准确性多了很多信心。
机构回复
您观察得非常仔细。独立的采样空间、严谨的操作流程与先进的设备，共同构成了精准检测的基础。感谢您对我们专业严谨态度的肯定。
作为淋巴瘤患者，治疗前医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来不仅有基因列表，还详细分析了每个突变可能的临床意义和相关的临床试验信息。虽然有些术语专业，但咨询师用比喻的方式解释，我一下就懂了。这为我的治疗方案提供了很重要的参考。
机构回复
谢谢您分享的就医经历。将基因检测结果与临床治疗、临床试验可能性关联起来，正是我们报告希望提供的价值。很高兴我们的咨询师能用通俗的方式帮助您理解。祝您治疗顺利！
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