肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您或家人在绍兴确诊为非小细胞肺癌,正在寻找精准治疗方案。
- 若在绍兴的常规治疗效果不佳,希望通过检测寻找新的治疗机会。
- 治疗后需要监控病情变化,评估复发风险,以便在绍兴及时调整方案。
- 有肺癌家族史,希望通过基因信息了解自身风险,在绍兴进行更主动的健康管理。
- 对化疗副作用有顾虑,想明确哪些药适合自己,避免在绍兴进行无效治疗。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。我们通过分析从您身体中获取的极小样本,来读取肿瘤细胞里120种关键基因的信息。这就像是查找一份‘说明书’,能告诉医生哪些靶向药物对您的肿瘤最有效,以及哪些化疗药物的效果可能更好或副作用更小。检测还能评估肿瘤的某些特性,比如微卫星不稳定性(MSI)和28种同源重组修复(HRR)基因状态,这些信息对判断预后和选择更广泛的治疗方案有帮助。不过,请您理解,这是一项辅助工具,结果需要医生结合您的全面情况来解读。检测结果可能提示有潜在有效的药物,但最终的治疗效果还取决于您的身体状况和药物的实际应用。如果未发现明确的药物靶点,也意味着当前标准的治疗方案可能需要作为首选。
检测过程麻烦吗?
检测过程很便捷,对身体影响很小。您只需提供一份样本即可,选择很多:可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织,或者抽取一小管全血。具体采用哪种方式,您和绍兴的主治医生可以根据情况商定最方便的一种。如果是提供组织样本,通常治疗过程中已经获取,无需额外操作;如果选择抽血,不需要空腹,就像一次普通的抽血检查,几分钟就好,可能会有轻微的针刺感。您可以在绍兴的合作机构直接采样,或者通过邮寄的方式将样本送达检测中心。
结果准确吗?安全吗?
我们采用的是目前先进的二代测序(NGS)技术,可以一次性全面、准确地分析大量基因信息。整个流程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保检测结果的可靠性。样本中的个人信息会被严格加密保护,确保您的隐私安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。检测结果基于您提供的样本,如果样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响部分结果的判读。最终的检测报告会详细列出发现的所有基因变化及其意义,并由专业团队进行解读。这份报告是给绍兴医生的重要参考,但治疗决策仍需医生结合您的所有检查结果和身体状况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您在绍兴的主治医生充分沟通,确保检测符合您的治疗规划。
- 请根据医生建议,选择最合适的样本类型(组织或血液)进行送检。
- 填写申请单时,请仔细核对个人信息和样本信息,确保准确。
- 如选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包和冷链运输,以确保样本质量。
- 检测费用为11540元,需要自费,目前不在医保报销范围内。
- 收到报告后,请务必携带报告返回绍兴医院,由您的主治医生为您解读并制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有重要参考价值。
用户评价 (49条,均分4.6)
检测本身没问题,找到了可用靶点。就是感觉整个流程下来,花费还是有点超我预期。虽然知道技术成本高,但对于自费患者,能再透明地列出一些可选项目(比如哪些是核心必检,哪些是拓展)可能更好,让我们按需选择,控制预算。
机构回复
感谢您的建议,非常中肯。我们会进一步优化产品说明和咨询流程,更清晰地解释检测项目的构成与临床意义,帮助您根据实际情况做出最适合的选择。
作为淋巴瘤患者,我做这个是希望排查有没有肺癌靶向药可用的机会。咨询时我提了很多跨癌种比较的问题,老师并没有回避,坦诚地说明了检测的局限性和可能性,这种诚实的态度让我更信任他们。虽然后面发现可用靶点不多,但也不后悔做。
机构回复
真诚和客观是我们服务的基石。即使结果不一定尽如人意,提供真实、全面的信息也是我们的责任。感谢您的理解与信任,祝愿您治疗顺利。
刚开始觉得八千多好贵,舍不得。儿子坚持要做,说不能省这个钱。检测后匹配到一个国产靶向药,效果不错而且进了医保,报销后每月自付很少。现在想想,差点因为短视耽误了大事。这个检测就像导航,告诉你哪条路最快最省油。
机构回复
您和家人的故事非常令人感动,也精准地道出了检测的价值——为治疗指明最经济有效的“路线”。很高兴结果令人满意,感谢您最终选择了我们,祝愿治疗之路一帆风顺!
妈妈肺癌术后,医生说要查一下基因残留和复发风险。120基因的套餐挺全的,检测结果很详细,不仅有常见的EGFR、ALK,还覆盖了很多不常见但可能有药的基因。解读医生很专业,直接指出一个罕见的MET扩增,说虽然现在没进一线,但可以作为后线储备,让我们心里有底了。
机构回复
感谢您选择我们的服务。术后监测微小残留病灶和评估复发风险正是本检测的重要应用场景之一。我们很高兴能为您提供详尽的基因图谱和前瞻性的用药提示,为后续可能的治疗路径做好准备。
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