乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您或家人有乳腺或卵巢方面的特别关注，希望提前了解相关遗传信息。
- 生活在绍兴，希望为个人健康管理获取更多科学依据的朋友。
- 希望了解自身遗传特点，以便在绍兴等地的健康管理中更有针对性。
- 对家族健康背景有疑问，想通过现代技术获得一些线索的人士。
- 寻求全面健康信息，愿意为深度了解自身状况进行投入的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份为您定制的‘健康使用说明书’。这项检测会仔细查看与乳腺、卵巢健康密切相关的120个基因的状况。它能帮助发现一些可能影响健康的特定遗传信息，包括一些与身体修复能力相关的基因状态，以及可能影响某些生活方式选择的因素。重要的是，它还能提供关于个体对某些日常物质可能反应的线索。当然，它也有其范围，主要是提供遗传层面的信息参考，并不能等同于全面的健康诊断，也不能预测所有未来可能发生的情况。它是一份重要的参考资料，需要结合整体生活状态来理解。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且充分考虑您的感受。根据您的情况，可以选择几种不同的样本提供方式，例如邮寄已有的切片样本，或者在绍兴的合作服务点由专业人员协助采集微量组织或血液样本。采集过程快速，专业人员的操作会尽可能让您感到舒适。无需特殊空腹准备。您可以选择方便的时间在绍兴本地完成，或者通过邮寄方式居家完成，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前广泛认可的高通量测序技术，在既定检测范围内具有高度的分析准确性。整个过程在专业实验室进行，样本信息严格保密，检测本身对身体无害。报告结果基于您提供的样本分析得出。请理解，任何检测都有其技术边界。报告旨在提供有价值的遗传信息参考，若结果提示需要给予更多关注，建议您将其作为一项重要信息，在绍兴或其他地方寻求进一步的综合性健康咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为自费项目，共11540元，需由个人承担。
- 采样前无需空腹，保持日常正常饮食作息即可。
- 如果选择邮寄样本，请使用提供的专用采样包和寄送方式。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康参考资料。
- 报告解读非常重要，请务必安排时间听取专业顾问的讲解。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 请将检测结果视为健康管理的有益参考，而非唯一决定依据。
用户评价 (8条，均分4.9)
环境没得说，像高端私立诊所，隐私保护特别好。每个环节都有专人衔接，不会出现不知道下一步该去哪的茫然感。咨询师的专业背景介绍得很清楚，都是名校生物相关专业，感觉很靠谱。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们团队由资深临床专家和顶尖院校毕业的遗传咨询师组成，并设计了无缝衔接的服务流程，力求为您提供高效且高品质的体验。
因为家族史阳性，我选择做了最全的120基因检测。最让我安心的是，他们承诺即使未来公司有什么变动，我的数据也会按约定方式安全处理或销毁，不会转让。这个条款白纸黑字写在合同里，让我觉得是长期保障。
机构回复
感谢您的深度关注。数据安全是终身承诺，我们在协议中明确了机构存续期间及终止后的数据处置方案，确保用户权益不受任何不可预见因素的影响。
作为肺癌家属，我本来担心这个检测不相关。但顾问说其中一些基因是跨癌种的，比如同源重组修复缺陷（HRD）状态，可能对使用PARP抑制剂这类靶向药有提示作用。报告里确实有这部分内容，让我觉得视野开阔了。
机构回复
您理解得非常正确。现代肿瘤学的精准治疗日益依赖特定的分子标志物，而这些标志物可能存在于不同癌种。很高兴我们的检测和解读能为您提供超越单一癌种的、更有广度的信息参考。
作为胃癌患者的儿子，为患乳腺癌的母亲安排这个检测。最大的感受是“信息赋能”。以前完全听医生的，现在手里有了这份报告，能和医生进行更深入的沟通，共同参与治疗方案的选择。这种感觉很好。
机构回复
您总结的“信息赋能”非常精准。我们正是希望为患者和家属提供科学的决策依据，促进更良好的医患沟通。感谢您的深刻反馈！
从采样到出报告，每个环节都有短信提醒。报告出来后，客服反复确认我们是否已经约好医生，并提醒我们见医生前可以准备好哪些问题。这种‘保姆级’的跟进，对于第一次接触基因检测、完全没头绪的我来说，简直是救星。
机构回复
能成为您在精准医疗路上的‘导航仪’，我们深感责任重大。我们设计这些提醒和准备清单，就是为了帮助您更高效地与医生沟通，最大化检测的价值。
我是做家族史筛查的，对比了几家，发现你们这个套餐在遗传性乳腺癌/卵巢癌相关基因上覆盖得最全，比如PALB2这些不太常见但也有风险的都包括了。多花点钱买个周全，避免漏检，我觉得是明智的投资。
机构回复
您的选择非常专业。对于遗传筛查，基因覆盖的广度与深度至关重要，我们坚持纳入最新临床证据支持的相关基因，以减少漏检风险。感谢信任！
我作为肠癌患者，因为家族里有乳腺癌病史，所以主动来做这个检测评估风险。预约很顺利，客服提前两天就发了详细的注意事项。采样当天护士手法专业，几乎没感觉到疼。报告出来后，遗传咨询师花了一个多小时给我解读，没有一点不耐烦。
机构回复
谢谢您的细致反馈！我们深知主动进行遗传风险评估需要很大勇气，很高兴我们的预约、采样和解读服务能让您感到专业和安心。后续有任何关于报告或健康管理的疑问，欢迎随时联系我们。
检测本身很专业，但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高，但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的选项或者分期支付方式。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们深知检测费用是许多家庭的重要考量。公司一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本，并积极探讨与各方合作，期望未来能为更多家庭提供可负担的优质检测服务。
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